Datore di lavoro: Towa International
Dipartimento: IT
Orario di lavoro: Tempo pieno
Nazione: Spagna
Città: Martorelles
Monte ore settimanali: 40
Periodo di riferimento: Mensile
Descrizione
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Desde ManpowerGroup Talent Solutions estamos buscando Experto/a en implementaciones desde cero de LIMS, para Towa International, empresa multinacional referente en medicamentos genéricos de valor añadido, ubicada en Martorelles. Dentro del departamento de IT Quality and Compliance, tus funciones principales serán: - Implementarás un sistema LIMS desde cero para gestionar integralmente los laboratorios de Control de Calidad e I+D, eliminando por completo el uso de papel. - Diseñarás y desarrollarás una arquitectura modular que permita la integración escalonada de los diferentes módulos del LIMS, garantizando flexibilidad y adaptabilidad a las necesidades del negocio. - Automatizarás la captura de datos conectando equipos e instrumentos de laboratorio al LIMS para mejorar la trazabilidad, minimizar errores y optimizar la eficiencia operativa. - Implementarás un Sistema de Ejecución de Laboratorio (LES) que digitalice los flujos de trabajo del laboratorio, incluyendo la gestión de muestras, reactivos, análisis e informes. - Implementarás un cuaderno electrónico de laboratorio (ELN) en el área de I+D, facilitando la documentación estructurada y el cumplimiento normativo de la investigación. - Garantizarás la integración del LIMS con otros sistemas corporativos (ERP, MES, sistemas de calidad, etc.) para lograr una gestión eficiente y centralizada de la información. - Te responsabilizarás de supervisar el mantenimiento de la aplicación LIMS, optimizando las nuevas funcionalidades como herramientas de IA. Trabajar en un entorno regulado, garantizando el cumplimiento de las normativas aplicables al sector farmacéutico, como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. - Colaborarás en la validación del sistema LIMS, siguiendo las mejores prácticas de Validación de Sistemas Informáticos (CSV) para garantizar el cumplimiento de los requisitos normativos. - Gestionarás la seguridad y la accesibilidad de los datos, estableciendo los controles y permisos adecuados. - Capacitarás a los usuarios y gestionarás la adopción del sistema, asegurándose de que los equipos de laboratorio estén familiarizados con el LIMS y sus funcionalidades. - Colaborarás estrechamente con equipos multidisciplinares (TI, Calidad, Producción, I+D, proveedores) para garantizar el éxito del proyecto.
Competenze richieste:
- Mínimo 3 años como Consultor/a o Técnico/a LIMS. - Sistemas LIMS. Configuración o programación de estos sistemas. - Empower, LabX, LIMS (distintos fabricantes). - Inglés nivel B2 a nivel comprensión - Se valorará la experiencia en el cumplimiento de regulaciones de la industria farmacéutica como GMP, FDA 21 CFR Parte 11, GAMP 5 e ISO. - Project Management Methodology.
Cosa offriamo:
- Entorno de trabajo que promueve el aprendizaje y desarrollo.
- Contrato indefinido directamente con cliente-- Modelo de trabajo híbrido (3 días de teletrabajo a la semana, con flexibilidad si hay que acudir algún día extra, de forma esporádica) - Seguro de vida y accidentes - Retribución Flexible (Seguro Médico, Ticket Restaurant, Tarjeta Transporte, Guardería y Formación) - E-Learning (Acceso a una plataforma de E-learning gratuita con más de 100 cursos - Idiomas: Clases en Plataforma Online Gratuita - Flexibilidad Horaria, de vacaciones y teletrabajo - Horario: Lunes a Jueves flexibilidad 7:00-9:30h. Salida a partir de las 16:00h en adelante. Viernes a partir de les 15:30h - Cantina 4 euros al menú. En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos.
