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Punti salienti del ruolo

iconCandidati entro il Dicembre 31 2025
Il tuo luogo di lavoro
Towa International
Martorelles, Spagna
Ibrido
La tua giornata tipo
Tipo di contratto
Dipendente
Livello di esperienza
Intermedio
iconTempo pieno (40 h/set)
I tuoi vantaggi

Informazioni sul ruolo

 
Desde ManpowerGroupTalent Solutions estamos buscando a un/a R&D Analytical Development Specialist Validation para el Área de Investigación y Desarrollo de Towa International , referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

En dependencia directa del / de la AD Validation Lead ejecuta las actividades propias del departamento de Desarrollo Analítico, coordinando los recursos asignados (Analistas), generando la documentación analítica relacionada y dando soporte técnico en los proyectos e iniciativas que lo requieren. 

Buscamos una persona organizada, orientada al detalle y metódica. Se valorará la capacidad de análisis para la distribución de tareas y la gestión de los proyectos asignados. 
Le tue responsabilità

- Gestionarás los análisis de las muestras del Departamento de Desarrollo Analítico para lotes de desarrollo utilizados en la determinación de la robustez de métodos analíticos desarrollados mediante DoE, de acuerdo con la ICH Q14.

-Redactarás protocolos e informes de Validaciones Analíticas y Cleanings de los proyectos asignados, conforme a la ICH Q2(R2).

-Liderarás la ejecución experimental de Validaciones Analíticas y Cleanings de métodos aplicados a API, excipientes y producto acabado.

- Liderarás las investigaciones analíticas derivadas de desviaciones detectadas.

- Participarás en reuniones de seguimiento de proyectos cuando sea requerido por el AD Lead y/o el AD Lab Coordinator.

-Colaborarás estrechamente con los departamentos de Formulation Development, QA, QC, Business Development y otras áreas de planta, así como con homólogos de empresas clientes en casos de externalización de análisis.

-Gestionarás y supervisará las tareas de los analistas asignados.



Competenze richieste

-Grado en ciencias químicas.

-Máster en Química Analítica.

-Experiencia mínima de 2 años en cromatografía (HPLC, UPLC, GC), preferiblemente en el sector farmacéutico.

-Se valorará experiencia en espectrometría de masas y otras técnicas analíticas (volumetría, potenciometría, IR, test de disolución, etc.).

- Conocimientos en estadística aplicada a la Química Analítica.

- Informática a nivel usuario (Excel, Word).

- Se valorará experiencia con Empower y MassLynx.

- Inglés nivel B2.

-Cumplimiento de normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y GLP (Good Laboratory Practices).

-Disponibilidad para hacer turno fijo de Tarde de lunes a viernes.

-Compromiso, Flexibilidad, Comunicación Abierta y Trabajo en Equipo.


Cosa offriamo
-Estabilidad laboral, garantizando un programa de beneficios sociales atractivos en el mercado.
-Desarrollo profesional en un mercado competitivo y de calidad. Liderizando equipos de trabajo.
-Formación continua digital con un amplio catálogo de formación.
-Programa de formación en idiomas.
-Turno de trabajo intensivo tarde. 
-Modelo híbrido (2 días de Teletrabajo).
-Muy buen ambiente de trabajo.

En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos y mismas.
             

Cosa porti con te

iconLaurea triennale (o superiore)
iconInglese, Spagnolo (almeno una richiesta)
Competenze
  • Ricerca e sviluppo
  • Validazione