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Points clés du poste

iconPostulez avant le décembre 31e 2025
Votre lieu de travail
Towa International
Martorelles, Spain
Hybride
Votre quotidien
Type de contrat
Salarié(e)
Niveau d’expérience
Intermédiaire
iconTemps plein (40 h/sem)
Vos avantages

À propos du poste

 
Desde ManpowerGroupTalent Solutions estamos buscando a un/a R&D Analytical Development Specialist Validation para el Área de Investigación y Desarrollo de Towa International , referente en medicamentos genéricos de valor añadido.

En dependencia directa del / de la AD Validation Lead ejecuta las actividades propias del departamento de Desarrollo Analítico, coordinando los recursos asignados (Analistas), generando la documentación analítica relacionada y dando soporte técnico en los proyectos e iniciativas que lo requieren. 

Buscamos una persona organizada, orientada al detalle y metódica. Se valorará la capacidad de análisis para la distribución de tareas y la gestión de los proyectos asignados. 
Vos responsabilités

- Gestionarás los análisis de las muestras del Departamento de Desarrollo Analítico para lotes de desarrollo utilizados en la determinación de la robustez de métodos analíticos desarrollados mediante DoE, de acuerdo con la ICH Q14.

-Redactarás protocolos e informes de Validaciones Analíticas y Cleanings de los proyectos asignados, conforme a la ICH Q2(R2).

-Liderarás la ejecución experimental de Validaciones Analíticas y Cleanings de métodos aplicados a API, excipientes y producto acabado.

- Liderarás las investigaciones analíticas derivadas de desviaciones detectadas.

- Participarás en reuniones de seguimiento de proyectos cuando sea requerido por el AD Lead y/o el AD Lab Coordinator.

-Colaborarás estrechamente con los departamentos de Formulation Development, QA, QC, Business Development y otras áreas de planta, así como con homólogos de empresas clientes en casos de externalización de análisis.

-Gestionarás y supervisará las tareas de los analistas asignados.



Compétences requises

-Grado en ciencias químicas.

-Máster en Química Analítica.

-Experiencia mínima de 2 años en cromatografía (HPLC, UPLC, GC), preferiblemente en el sector farmacéutico.

-Se valorará experiencia en espectrometría de masas y otras técnicas analíticas (volumetría, potenciometría, IR, test de disolución, etc.).

- Conocimientos en estadística aplicada a la Química Analítica.

- Informática a nivel usuario (Excel, Word).

- Se valorará experiencia con Empower y MassLynx.

- Inglés nivel B2.

-Cumplimiento de normativas GMP (Good Manufacturing Practices) y GLP (Good Laboratory Practices).

-Disponibilidad para hacer turno fijo de Tarde de lunes a viernes.

-Compromiso, Flexibilidad, Comunicación Abierta y Trabajo en Equipo.


Ce que nous offrons
-Estabilidad laboral, garantizando un programa de beneficios sociales atractivos en el mercado.
-Desarrollo profesional en un mercado competitivo y de calidad. Liderizando equipos de trabajo.
-Formación continua digital con un amplio catálogo de formación.
-Programa de formación en idiomas.
-Turno de trabajo intensivo tarde. 
-Modelo híbrido (2 días de Teletrabajo).
-Muy buen ambiente de trabajo.

En los procesos de selección garantizamos la igualdad de oportunidades. Trabajamos para crear equipos diversos y estamos convencidos de que una cultura y un entorno inclusivos nos ayudan a hacer realidad nuestro propósito: mejorar la vida de las personas, empezando por nosotros mismos y mismas.
             

Ce que vous apportez

iconLicence (ou plus)
iconAnglais, Espagnol (au moins une requise)
Compétences
  • Recherche et développement
  • Validation